Внедрение метода личиночной терапии для лечения труднозаживающих ран

Контактная информация

Описание

Цель: Получить разрешение на использование и создать производство медицинских личинок мух рода Lucilia для использования их на коммерческой основе в лечении труднозаживающих (хронических) ран.
Хронические раны представляют собой угрозу для общественного здравоохранения во всем мире, нарастающую как снежный ком. Это широко распространенные, клинически интенсивные, дорогостоящие и трудноизлечимые патологии, колонизация которых бактериальными биопленками усугубляет процесс заживления.
Личиночная терапия - это устоявшаяся и эффективная терапия для лечения хронических ран. Появляется все больше литературы, характеризующей ранозаживляющие свойства личинок мух рода Lucilia. Проведённые контролируемые исследования демонстрируют эффективность и безопасность личиночной терапии.
Основные действия лекарственных личинок на раны: удаление некротической ткани, дезинфекция, стимуляция заживления, подавление деятельности бактерий и разрушение биоплёнки. Все лечебные свойства в первую очередь связаны с экологией и эволюционной историей личинок.
Современные исследования (2000-2023 годы) показали, что личиночная терапия более эффективна при лечении хронических язв по сравнению с обычными методами лечения, и она также была связана с более быстрыми темпами заживления хронических ран. Они отметили сокращение времени заживления язв и более длительный период без применения антибиотиков, и сниженный риск ампутации по сравнению с традиционными методами лечения.
Терапевтическое использование личинок можно проследить веками. Из истории медицины известно, что лечебные свойства «хирургических личинок» научились использовать целители майя, аборигены Нгемба, племена Бирмы. В Европе же первым, кто целенаправленно использовал этот метод лечения, стал врач наполеоновской армии барон Жан-Доминик Ларрей. Первым врачом, использовавшим биохирургию в России, стал военно-полевой хирург Н.И. Пирогов.
Несмотря на то, что прошло около трёх десятилетий с тех пор, как терапия личинками была заново открыта и вновь внедрена в клиническую практику более чем в 30 странах мира, всё ещё существует множество барьеров на пути широкого внедрения терапии личинками.
Мировой опыт показывает, что производство лечебных личинок прежде всего появляется в университетских медицинских исследовательских лабораториях, где есть возможности для проведения доклинических и клинических исследований безопасности и эффективности применения личинок, что позволит инициировать процесс одобрения регулирующими органами.
Проведение исследований, оформление результатов, подготовка документации для регистрации, сама регистрация личинок как терапевтического средства, и последующего создания производства медицинских личинок требует до 100 млн. рублей инвестиций.
Условие инвестирования – партнерство.